Evento é gratuito e dividido em dois pilares: saúde e políticas públicas

Estão abertas as inscrições para o 1º Fórum Internacional de Displasias Ósseas que será realizado em Brasília nos próximos dias 7 e 8 de abril. O evento, que é realizado pelo Instituto Nacional de Nanismo (INN), é gratuito, mas possui apenas 120 vagas. Dividido em dois pilares: saúde e políticas públicas, o Fórum tem como público profissionais da área da saúde, gestores públicos, legisladores e demais profissionais que atuam com a comunidade de pessoas com deficiência e doenças raras. O Fórum Internacional de Displasias Ósseas será realizado no Auditório Freitas Nobre, na Câmara dos Deputados.

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Presidente do INN, Juliana Yamin explica que já foram identificadas, no mundo, mais de 770 tipos de Displasias Ósseas e de cartilagem que causam baixa estatura. Apesar disso, o tema ainda é pouquíssimo abordado no Brasil. “A realização do Fórum Internacional tem como objetivo trazer visibilidade para condições raras que envolvem não só a saúde dos pacientes e tratamentos inovadores, mas também sua inclusão na sociedade. São estereótipos a serem desconstruídos e precisamos também de uma construção de políticas públicas que atendam essa comunidade”, acrescenta. Juliana diz que a ideia é que esse evento seja o primeiro e que as inovações e novas pautas venham para a discussão em outras edições. Tudo isso para garantir que a comunidade de pessoas com nanismo tenha mais visibilidade e assuma seu lugar de protagonismo na sociedade. Programação A programação do evento vai contar com grandes especialistas da área. Entre eles, o professor e geneticista clínico Ravi Savarirayan, líder do Grupo de Terapias Moleculares no Murdoch Children’s Research Institute. Ravi foi o principal pesquisador do Vosoritida, único medicamento disponível para acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo. Liberado pela Anvisa em novembro de 2021, o Voxzogo estimula o crescimento, além de reduzir as chances de síndrome de morte súbita infantil, apneia do sono e necessidade de cirurgia. Outro palestrante de renome que também está confirmado para o Fórum é Wagner Baratela, que além de ser o principal geneticista especialista em nanismo no país também é uma pessoa com displasia óssea. Ele é médico geneticista pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo (USP); Doutor pelo Departamento de Pediatria da USP; Fellow em Displasias Esqueléticas pelo A. I. DuPont Hospital for Children – Wilmington – EUA; Head médico de Genômica do Laboratório Fleury; médico geneticista do Hospital Sírio-Libanês e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo e Membro do SDMC – Skeletal Dysphasias Management Consortium. Troca entre associações Presidente da Associação Nacional de Displasias Ósseas (Ando Portugal), Inês Alves, contribuiu na construção das pautas da programação do Fórum e virá ao Brasil especialmente para compartilhar a experiência portuguesa. “Conhecer mais profundamente o trabalho que vem sendo feito por outras associações, é fundamental para que a atuação do INN ganhe novas perspectivas”, afirma Júnior Nascimento, conselheiro do Instituto. A parceria ANDO – INN começa agora e deve ser ampliada. Em junho, será a vez da presidente do Instituto brasileiro ir a Portugal para o 3º Congresso da Ando Portugal.

Confira a programação completa do evento:

7 de abril 9h – Abertura e palavra de parlamentares 9h40 – Pesquisas e Inovação – Linha do Tempo – Dr. Ravi Savarirayan 10h20 – Displasias Ósseas – Definições e diretrizes de acompanhamento de pacientes – Dr. Wagner Baratela 11h – Tema 1 – Realidade, foco e colaboração com profissionais de saúde – Moderadora: Inês Alves – Dr. Wagner Baratela, Dr. Luiz Cláudio 12h às 14h – Intervalo 4h – Tema 2 – Voxzogo: o tratamento no dia a dia – Moderadora: Dra. Patrícia Viegas – Maria Thereza Coelho 15h – Tema 3 – Lidando com o diagnóstico – Moderadora: Juliana Yamin – Mirella Nery, Izabela Ganzer 16h às 16h20 – Coffee Break 16h20 – Tema 4 – Inclusão escolar: da acessibilidade ao bullying – Moderadora: Juliana Yamin – Dra. Paola Carloni, Gisele Rocha 17h20 – Tema 5 – Ter uma condição rara – desafios e conquistas – Moderador: Júnior Nascimento – Paula Lima, Katya Hemelrijk, Gabriel Yamin 18h20 – Encerramento 8 de abril 9h – Abertura e palavra de parlamentares 9h30 – Mesa redonda – O que pode mudar; acesso a medicamentos órfãos no Brasil – Anvisa + Conitec + FEBRARARAS 10h10-10h30 – Coffee Break 10h30 – Panorama Mundial de Displasias Ósseas – Pesquisas e Trabalho de Associações – Dr. Ravi Savarirayan, Dr. Wagner Baratela, Inês Alves (ANDO – Portugal) 11h20 – O que queremos? – Antoine Daher, Juliana Yamin 12h – Encerramento

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Fonte: [email protected]